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elaboro®
质量
活力、检测、监控
根据医疗设备制造商的国际标准 EN ISO
13485:2016，我们的质量管理体系对所有产品、服务、开发及相关流程和内部流程进行控制、监管和记录。
同时，我们全球领先的创新生物材料也是符合 93/42/EEC 标准和新的 MDR
标准开发、监测和记录的。DQS MED (CE 297)
会定期进行未经通知的审计，以检查 Elaboro
有限公司的质量保证体系的有效性，以及是否符合现有的法律和规范要求。
elaboro®
生物材料
Elaboro®
生物材料满足环境牙科的最高要求，并将最大的生物相容性与最佳的美观性、功能性和耐用性相结合。
作为一家经过质量认证的牙科陶瓷开发商和制造商，我们提供第一手的产品和专业的建议。Elaboro®
的氧化锆坯料针对各种应用需求进行了最佳协调，并且易于加工。我们的多层氧化锆片性价比极高，并且可以与
elaboro® LiSi 产品完美结合。
功能与美学的融合
我们的
CAD/CAM 系统和牙科陶瓷开发与制造团队，将用超过 20 年的经验，使您从中受益。
